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药企质量副总招聘【精选3篇】

小编: 北海有鱼

药企质量副总招聘【精选3篇】一

质量副总岗位职责

1.全面负责公司日常质量经营管理工作,对公司各项质量标准负责;2.全面负责组织质量体系、考核体系及各项制度体系建设;3.拟订公司质量体系内部组织机构设置方案;4.审核签发并监督落实公司的各项质量管理规章制度;

5.负责GSP相关资料、质量标准制定整理、检验设备的整体管理;6.公司安全管理的第一责任人,负责组织加强公司质量监督管理,消除质量隐患;

7.负责协调部门之间的关系,定期召开会议,认真听取各类的意见,确保公司良好运转;

8.完成上级管理机构交办的其他工作。

药企质量副总招聘【精选3篇】二

3岗位名称质量副总经理

3.1直接上级总经理

3.2直接下属质量管理部、化验室3.3本职工作负责公司质量管理全面工作3.4岗位职责

3.4.1认真履行公司章程、严格执行公司规章制度,协助董事长,对公司产品质量统一实施全面管理。

3.4.2根据公司年度生产经营目标,组织拟定公司质量管理工作计划和实施细则,经批准后施行。

3.4.3制定直接下属各部门的工作流程,经批准后组织实施;负责审核公司其他部门与质量相关的工作流程,并监督检查实施情况。

3.4.4组织制定直接下属的岗位职责,指导、监督、检查他们的工作,根据其工作情况,提出任用、解聘和奖惩的建议。

3.4.5按公司工作程序,协调各部门的横向联系,保持公司的统一性。3.4.6按GMP管理体系要求,实施、检查、督促、整改GMP的各项工作,保证通过各级药监部门的GMP检查。

3.4.7负责对下属人员进行理论和业务培训,不断提高其素质。

3.4.8负责批准物料、中间产品、成品、质量标准、生产工艺规程并实施。3.4.9负责组织对药品标签和说明书品种内容、式样的审核和及时备案工作。3.4.10负责对原辅材料、包装材料、中间产品、成品的检验工作。

3.4.11负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品的质量稳定性考察和评价工作,确定物料贮存期和药品有效期。

3.4.12负责药品的不良反应监测报告和药品紧急召回管理。

3.4.13负责组织对药品生产全过程的质量监控,负责成品审核放行工作。3.4.14负责检验设备、试剂、试药的采购计划的审批。3.4.15负责因产品质量引起的投诉的处理。

3.4.16负责组织处理各级药监部门对公司产品质量的查处事宜。3.4.17对毒麻、精放、细贵药材、危险品等特殊物料管理负责。3.4.18完成上级领导交办的其他工作。3.5领导责任

3.5.1对质量管理工作目标的完成情况负责。

3.5.2对公司产品质量/GMP整体工作的符合实施和有效运行负责。

3.5.3对直接下属的遵章守纪、工作质量、安全管理和对公司的影响负责。3.5.4对出厂药品质量负全责。3.6主要权力

3.6.1有对公司产品质量管理系统的指挥权、管理权和不合格产品的否决权。3.6.2有权参与制定与公司质量管理相关的制度、规程和程序,并监督执行。3.6.3有对下属人员的管理权、岗位调配权(不含中层以上管理人员)和任用、解聘、奖惩建议权。

3.6.4对直接下属的工作有监督、检查、指导和考核的权力。3.6.5有对不合格物料、中间产品、成品的处理权、监督权。3.7管辖范围

公司质量管理部门所涉及的全部区域。

药企质量副总招聘【精选3篇】三

3岗位名称质量副总经理

3.1直接上级总经理

3.2直接下属质量管理部、化验室

3.3本职工作负责公司质量管理全面工作

3.4岗位职责

3.4.1认真履行公司章程、严格执行公司规章制度,协助董事长,对公司产品

质量统一实施全面管理。

3.4.2根据公司年度生产经营目标,组织拟定公司质量管理工作计划和实施细

则,经批准后施行。

3.4.3制定直接下属各部门的工作流程,经批准后组织实施;负责审核公司其

他部门与质量相关的工作流程,并监督检查实施情况。

3.4.4组织制定直接下属的岗位职责,指导、监督、检查他们的工作,根据其

工作情况,提出任用、解聘和奖惩的建议。

3.4.5按公司工作程序,协调各部门的横向联系,保持公司的统一性。

3.4.6按GMP管理体系要求,实施、检查、督促、整改GMP的各项工作,保证

通过各级药监部门的GMP检查。

3.4.7负责对下属人员进行理论和业务培训,不断提高其素质。

3.4.8负责批准物料、中间产品、成品、质量标准、生产工艺规程并实施。

3.4.9负责组织对药品标签和说明书品种内容、式样的审核和及时备案工作。

3.4.10负责对原辅材料、包装材料、中间产品、成品的检验工作。

3.4.11负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品的质量稳定性考察和评价工

作,确定物料贮存期和药品有效期。

3.4.12负责药品的不良反应监测报告和药品紧急召回管理。

3.4.13负责组织对药品生产全过程的质量监控,负责成品审核放行工作。

3.4.14负责检验设备、试剂、试药的采购计划的审批。

3.4.15负责因产品质量引起的投诉的处理。

3.4.16负责组织处理各级药监部门对公司产品质量的查处事宜。

3.4.17对毒麻、精放、细贵药材、危险品等特殊物料管理负责。

3.4.18完成上级领导交办的其他工作。

3.5领导责任

3.5.1对质量管理工作目标的完成情况负责。

3.5.2对公司产品质量/GMP整体工作的符合实施和有效运行负责。

3.5.3对直接下属的遵章守纪、工作质量、安全管理和对公司的影响负责。

3.5.4对出厂药品质量负全责。

3.6主要权力

3.6.1有对公司产品质量管理系统的指挥权、管理权和不合格产品的否决权。

3.6.2有权参与制定与公司质量管理相关的制度、规程和程序,并监督执行。

3.6.3有对下属人员的管理权、岗位调配权(不含中层以上管理人员)和任用、

解聘、奖惩建议权。

3.6.4对直接下属的工作有监督、检查、指导和考核的权力。

3.6.5有对不合格物料、中间产品、成品的处理权、监督权。

3.7管辖范围

公司质量管理部门所涉及的全部区域。